Potencial Tóxico de Metais

Consultor Independente, São Paulo SP, Brasil

Finalmente, após várias tentativas, a reunião do Mercosul realizada de 8 a 11 de novembro de 1999, na cidade de Montevidéu, Uruguai, esboçou a iniciativa de tentar retomar o consenso entre os países, no que se refere aos ítens pendentes de solução nas últimas reuniões.

Devemos salientar que como já ocorrido na reunião anterior nao estiveram presentes as delegações oficial e privada do Paraguai, que de alguma forma prejudica o andamento dos trabalhos, pois qualquer decisão antes de ser levada para apreciação do Grupo Mercado Comum terá que ser referendada pelo Paraguai, que tem prazo de 30 dias para sua manifestação acarretando atraso adicional. Dos diversos temas constantes da agenda, o único efetivamente abordado foi o da rotulagem obrigatória, por iniciativa da Delegação Uruguaia, que ponderou ser esse, dentre os temas agendados para discussão, o menos polêmico e, portanto, passível de acordo entre os Estados-Parte presentes.

Somente para relembrar aos leitores, da pauta da reunião constava:
• Classificação de produtos
• Requisitos técnicos
• Terceirização
• Rotulagem obrigatoria
• Protetores solares.

Foram acordados para posterior elevação ao Grupo Mercado Comum os ítens da rotulagem obrigatória abaixo relacionados:

•Embalagem primária: envoltório ou recipiente que está em contato com o produto
• Embalagem secundária: envase destinado a conter a embalagem primária
• Rotulo: identificação impressa ou litografada, assim como as palavras pintadas ou gravadas, decalcadas a pressão, aplicadas diretamente sobre recipientes, envases, envoltórios ou qualquer outro protetor de embalagens
• Folheto de instrução: texto impresso que acompanha o produto contendo informações complementares
• Nome/grupo/tipo: designação do produto para distingui-lo de outros, mesmo que da mesma empresa ou fabricante, da mesma espécie, qualidade ou natureza
• Marca: elemento que identifica um ou vários produtos da mesma empresa ou fabricante e que os distingue de produtos de outras empresas ou fabricantes de acordo com a legislação da propriedade industrial
• Procedência/origem: local de produção ou industrialização do produto
• Lote ou partida: quantidade de um produto em um ciclo de fabricação, devidamente identificado, cuja principal característica é a homogeneidade.
• Prazo de validade: tempo no qual o produto mantém as suas propriedades, enquanto conservado na embalagem original e sem avarias, em condições adequadas de armazenagem e utilização
• Fabricante/importador/titular: pessoa física ou jurídica que de acordo com as leis vigentes explora atividade econômica ou industrializa um produto submetido a legislação sanitária.
• Ingredientes/composição: descrição qualitativa dos componentes da fórmula através de sua designação genérica expressada com base na nomenclatura internacional ou de acordo com a legislação de cada Estado-Parte.

A finalidade da rotulagem obrigatória é a seguinte: dispor a informação que deve estar presente nos rótulos dos produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes, para que contenham as instruções indispensáveis referentes à sua utilização, assim como toda a indicação ou informação que corresponda.

Fica claro que a obrigação da colocação dos dizeres obrigatórios de rotulagem não elimina outras determinações referentes aos produtos de higiene, cosméticos e perfumes pertinentes a cada Estado-Parte.

Quanto aos demais ítens da pauta os mesmos ficaram para discussão durante a primeira reunião do ano 2000.

Carlos Alberto Trevisan é engenheiro químico, gerente de Suporte Legal dO Boticário, representante da Associação Brasileira de Cosmetologia (ABC) no SGT-ll (sub-Grupo de Trabalho) do Mercosul.

Contexto BR Gestão Estratégica e de Pessoas, São Paulo SP, Brasil

A atual família IS0 9000 é composta por mais de 20 normas e documentos. Para dar resposta às preocupações de diversos usuários e clientes, o ISSO/TC 176 definiu que a família ISO 9000 para o ano 2000 será constituída por apenas quatro normas, suportadas por vários technical reports (relatórios técnicos). Essas quatro normas serão as seguintes: ISO 9000-Sistemas de Gestão da Qualidade – Conceitos e Terminologia, ISO 9001- Sistemas de Gestão da Qualidade - Requisitos, ISO 9004- Sistemas de Gestão da Qualidade – Diretrizes e ISSO 10011-Diretrizes para Auditoria de Sistemas da Qualidade.

A atual norma ISO 8402 está sendo revisada e se tornará a futura ISO 9000 de conceitos e terminologia. Por sua vez, as normas ISO 9001, ISO 9002 e ISO 9003 serão consolidadas numa norma única: a futura ISO 9001. Será permitida exclusão de requisitos da ISO 9001:2000, de tal forma que possam ser omitidos aqueles que não se aplicam a determinada organização. A exclusão deverá ser explicitada e poderá ser usada por empresas já certificadas ou que estão atualmente buscando a certificação pelas ISO 9002 e ISO 9003.

No novo enfoque e estrutura, pode-se esperar que duas mudanças interrelacionadas provocarão considerável impacto em como as organizações vêem e usam essa norma de requisitos: o modelo baseado em processo e a nova estrutura dos elementos do "par consistente" ISO 9001 e IS0 9004.

O enfoque de processo da ênfase às atividades-chave de uma empresa, seja ela uma indústria ou uma prestadora de serviços. Uma organização pode ter um bom sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) baseado na ISO 9001:1994 ou no ISO/CD 9001:2000 e, ainda assim, fazer um mau produto ou prestar um mau serviço. 0 enfoque de processo proposto pretende garantir que, ao avaliar a eficácia do SGQ, a empresa considere a reação do cliente em relação a um determinado produto ou serviço e adote medidas apropriadas para sanar os problemas. 0 propósito da ISO/CD 9001:2000 é estabelecer uma base consistente para que os processos-chave da organização possam ser medidos, pois, como é sabido, "se não puder medi-los, você não conseguirá gerenciá-los".

A atual ISO 9001:1994 mescla todas as atividades do negócio relativas à garantia da qualidade em uma única seção (Seção 4, Requisitos do Sistema da Qualidade). 0 ISO/CD 9001:2000 agrupa todas as atividades operacionais que se relacionam aos processos de desenvolvimento, produção e entrega de um produto/serviço na cláusula 7, Gestão de Processos. Para as organizações já certificadas pelas ISSO 9001/2/3: 1994, o Anexo A do CD contém informações importantes sobre a implementação e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade conforme proposto no ISO/CD 9001:2000. No citado anexo permite a empresa preservar a documentação existente de seu sistema certificado, bem como fazer os ajustes necessários decorrentes dos novos requisitos e dos que foram modificados pelo Committee Draft. Segundo diversos organismos certificadores credenciados, eles deverão incentivar seus clientes a fazer diagnósticos (gap analysis) de seus Sistemas da Qualidade com base na ISO 9001:2000. A partir daí, as certificadoras esperam que as empresas revisem suas matrizes de controle de documentos e as forneçam aos auditores dos OCCs por ocasião das avaliações formais de manutenção ou de recertificação em conformidade com a nova norma. 0 fato é que, embora algumas organizações possam estar preocupadas com a possibilidade de que os futuros requisitos irão exigir uma alteração mais profunda da documentação e de outros elementos do SGQ, o ISO/CD 9001:2000 representa uma excelente oportunidade - e desafio - para as empresas eliminarem documentos desnecessários e procedimentos que comprometam a eficácia de seus processos - e para promover a melhoria de seus produtos e serviços a partir de um Sistema de Gestão da Qualidade aperfeiçoado. As alterações mais importantes englobam as modificações na estrutura da futura norma de requisitos discutidos acima e deverão criar um desafio temporário para as empresas, para assegurar sua conformidade com a ISO 9001:2000. Muito provavelmente, as questões de alteração estrutural serão resolvidas a partir de ferramentas orientativas - como matrizes ou fluxogramas documentados - que ajudarão os auditores, gerentes da qualidade e a alta administração a observar onde os documentos existentes se encaixam na nova estrutura das cláusulas da norma.

Friedrich Reuss é bacharel licenciado em química e especialista em gestão da qualidade.
Maria Lia A. V. Cunha e psicóloga, especialista em gestão de pessoas.

Consultor de Empresas, São Paulo SP, Brasil

Bom profissional, como, certamente, você é, suas visitas aos pontos de venda envolvem mais do que cumprimentar o dono da perfumaria e levar um brinde à compradora.

Por certo, nessas visitas, você aproveita para examinar a exposição dos produtos - seu e do concorrente - e anotar as novidades. E quantas novidades! Elas não param de surgir. Em todas as categorias de produtos. Nessa hora você fica pensando: Será que em outros ramos - alimentos, bebidas, papelaria, ferramentas, sei lá- a velocidade das novidades é igual?

Ouso dizer que sim que a velocidade vem aumentando em proporções geométricas. E é fácil imaginar por quê. Com a globalização das economias, com o progresso dos meios de comunicação, com o avanço das novas tecnologias, qualquer novidade é instantaneamente espalhada pelo mundo. E cada novidade, numa reação em cadeia, gera não sei quantas outras. Parece uma panela de pipocas quando começa a estourar.

Olhe qualquer prateleira de supermercado. Metade dos produtos que você está vendo, não existiam há cinco anos. Setenta por cento, não existiam há dez. As vezes, parece que se trata do mesmo produto. Por exemplo, veja o Shampoo Seda. Foi lançado há cerca de 30 anos. Mas o que é que esse atual Shampoo Seda tem a ver com aquele, lançado há tanto tempo? Apenas a marca. A embalagem mudou, a formulação, idem. Por uma questão de estratégia de mercado, para não perder o investimento feito na divulgação da marca, esta foi mantida, embora o produto que, aparentemente, está há trinta anos no mercado, é completamente novo. Imagino que nesses trinta anos, o produto foi "relançado "cerca de cinco ou seis vezes. Esse é apenas um exemplo. Há milhares de outros, cujas marcas são antigas, mas o conteúdo, embalagem, formato e tamanho já nada mais tem a ver com o produto lançado originalmente.

Um dos motivos para relançar um produto, ao invés de lançar uma nova marca, é de capitalizar o investimento publicitário já realizado. Mas, hoje em dia, há um outro motivo fortíssimo. Chama-se código de barras. Todos nós sabemos a dificuldade que há para introduzir um item novo numa grande cadeia de lojas. Sabendo de todo o investimento para desenvolver um novo produto, as cadeias de lojas aproveitam-se para dar sua "mordida": exigem descontos especiais, exigem propaganda cooperativa em seus "jornaizinhos", exigem demonstradoras (e cobram para deixá-las trabalhar), exigem promoções especiais, consignação, longos prazos de pagamento ... e parecem nos estar prestando um grande favor quando, depois de nos esfolar, concordam em receber o novo produto.

Ora, se eu já tenho uma marca sendo comprada por essa cadeia de lojas, e se essa marca tem uma imagem sólida junto ao público, porque não aproveitá-la, ao invés de lançar uma nova marca, relançar essa que já está em linha nas cadeias de lojas? Agregamos a essa marca todas as inovações desejadas - nova fórmula, nova embalagem, novo enfoque publicitário - e ganhamos tempo e "despesas de lançamento" para ter o produto nas prateleiras.

Já vimos que a taxa de renovação de produtos é altíssima. Se você tem hoje um produto campeão de vendas, que sustenta o faturamento, esteja alerta. 0 ditado diz que "o que é bom dura pouco ..." Não dá para deitar nos louros da vitória. Pode ser que daqui a dois ou três anos esse produto já esteja obsoleto em termos de formulação embalagem, apelo mercadológico etc, e que comece a ver suas vendas declinar. Há um outro ditado que diz que "em time que está ganhando nao se mexe". Mas isso só vale enquanto ele estiver ganhando. Quando ele começar a perder, há necessidade de ter reservas a altura e preparados para entrar em campo.

Portanto, mesmo que seu produto seja um campeão de vendas, sabemos que isso não durará eternamente. E é por isso que você deve estar planejando alterações e atualizações, quer na formulação, quer na embalagem, para que esteja tudo preparado para um relançamento, assim que as vendas começarem a preocupar, ou assim que entrar em campo um concorrente com características mais ao gosto de seu público. Se for possível, ponha seus reforços em campo até um pouco antes, evitando que o concorrente seja o primeiro a oferecer e a apropriar-se de tais características. Afinal, quem sai na frente leva vantagem.

Por falar nisso, você já tem reservas preparadas para entrarem campo e virar o jogo? Se não tem, comece a se preocupar.

Sérgio J. Cides é administrador de empresas formado pela PUC-SP, consultor de empresas e autor do livro "Introdução ao Marketing para micro e pequenas empresas".

Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP de
Ribeirão Preto, Ribeirão Preto SP, Brasil

Pesquisas realizadas pela Neutrogena Estados Unidos 1 revelam o efeito do pH ácido sobre crescimento de microrganismos e a sua sobrevivência: formação de cápsulas, tolerância ácida, resistência da parede bacteriana (Gram negativos), adaptação, osmorregulação e sideróforos. Estuda-se também como estas estratégias aumentam a dificuldade em controlar o crescimento bacteriano e a persistência deles em produtos cosméticos.

A atividade da água na conservação de produtos cosméticos é definida como "atividade" da água (aw) e representa a proporção da pressão de vapor de um produto em relação à água pura, afetando a contaminação microbiana.2 A combinação desta atividade e baixas concentrações de conservantes na manutenção da estabilidade do ativo e consequentemente do produto cosmético também é avaliada pelos autores.

Agentes quelantes multifuncionais (por exemplo EDTA) são usados como sequestrantes de íons metálicos para melhorar a cor e estabilidade, assim como potencializar a ação de conservantes. Os autores discutem a interação do EDTA com sistemas conservantes potencializando-os.

O uso do cloreto de cetil trimetil amônio (0,05%) em enxaguatórios bucais foi avaliado tendo como base: a) composição da flora bacteriana oral; b) o estabelecimento de espécies bacteriana não específicas nesta área corporal.4

Este tensoativo catiônico tem sido empregado pela propriedade antimicrobiana na formulação de dentrifícios.5•6. Na composição, os pesquisadores empregam o cloreto de sódio e de magnésio para redução do sabor amargo. No enxaguatório bucal o cloreto de cetil trimetil amonio e usado a 0,05%, cloreto de sódio 0,5 e cloreto de magnésio 0,0015% (p/p).

A lecitina hidrogenada é associada ao dióxido de titânio (partículas finíssimas) na obtenção de produtos cosméticos e farmacêuticos.7 As emulsões contém 2-20% de lecitina e/ou derivados e 0,6-10,0% de Ti02 (tamanho médio da partícula≤50 nm) atuando como estabilizador da emulsão. A formulação é compatível com a pele e apresenta boa estabilidade. Um exemplo de formulação pode ser: lectina hidrogenada 6,0; esqualano 15,0; ésteres do ácido p-hidroxibenzóico, 0,2; e 3-metil-1,2-butanediol 10 partes, sendo emulsificada com a fase aquosa composta por dispersão de dióxido de titânio(≤10nm) 10 partes e água 58,8 partes, originando a formação de um creme não irritante à pele, boa estabilidade a 40°C por um período de 3 meses.

Agentes inibidores de agregação de pós inorgânicos em formas cosméticas líquidas podem conter poli alquilenoglicol com peso molecular 103-107 como grupos ativos.8 Estes produtos cosméticos na forma líquida podem conter agentes inibidores de agregação e pós-inorgânicos. Os inibidores prevêem a agregação dos pós, provocada pelo espessamento da formulação. Uma loção poderá conter 1,3-butanediol 10,0, glicerina 6,0; álcool etílico 10,0 PEG4000000,30; Pemulen TR 20,15; água 72,2, Ti02 1,0; KOH 0,03, perfume 0,02 e metil parabeno 0,3%, apresentando excelente dispersibilidade.

Produtos cosméticos indicados para proteção solar UVA e UVB são capazes de evitar a vermelhidão e melanoses provocadas pela exposição solar 9. Os produtos contendo dióxido de titânio convencional, não apresentam proteção adequada e são desagradáveis ao tato. Nas formulações propostas por estes autores, as partículas de dióxido de titânio devem apresentar na extensão menor e maior tamanho médio de 0,03 a 0,06 e 0,08-012 µm, respectivamente. Outros metais presentes na formulação devem apresentar tamanho médio de 0,2 µm (máximo).

O dióxido de titânio como pó ultrafino pode ser obtido a partir do tratamento termo hídrico de um composto amino oxalato de titânio.1O 0 Ti02 ultrafino obtido pode ser aplicado em formulações cosméticas ou outras que necessitam de proteção à luz UV.

Uma matéria-prima na forma de pó é obtida através de pulverização de misturas contendo (A) polímeros em pó (tamanho médio O,1-20 µm) 10-60; (B)pós finos (tamanho medio 1-100 nm) 10-80 e (C) pós selecionados a partir de TiO2, titanatos, ZnO, BaS04 e argilas minerais que (tamanho médio superior ao B) 10-40%.11 Após a evaporação de solventes voláteis estas matérias-primas são empregadas nas formulações cosméticas promovendo excelente tato e efeito prolongado à maquilagem.

A formulação de produtos cosméticos indicados para a pele acnéica ou com pontos de inflamação contém a associação de pantenol, ZnO e TiO2 12.

Como sugestão de férmula temos:

Ceteareth 20 2,0%
Butileno glicol 5,00%
Álcool miristilico 1,00%
Goma xantana 0,20%
Acido acrílico C10-30 alquil
copolímero acrilato 0,50%
Carbomer 0,30%
Bisabolol 0,50%
Pantenol 2,80%
Ti02 4,00%
ZnO 15,00%
Pigmentos, preservantes,
Perfume qsp
Água qsp 100,00% (p/p)

Produtos de maquilagem contendo DNA ou derivados apresentam em sua formulação o dióxido de titânio.13 Além do efeito cosmético desejável estes produtos apresentam como característica a umectação prolongada. O DNA ou derivados é revestido com corantes e a fórmula contem cerca de 0,5-30,0% de substâncias oleosas (parafina líquida), talco DNA K revestido com óxido de ferro, TiOz mica e sericina.

Pós faciais com coeficiente dinâmico de fricção ≤1,0 apresentando boa dispersibilidade e maciez ao aplicar, podem conter na formulação partículas inorgânicas finas e substratos na forma de flocos.14 Uma base contendo TiO2 "distribuído" em mica natural (coeficiente de difusão dinâmico=0,23) apresenta boa extensibilidade sobre a pele.

Bibliografia
1. Donald, S. The effect of acid pH on microrganisms and survival strategies that permit growth in products. Cosmet Sci Technol Ser 16:15-44, 1997.
2. Enigl DC; Sorrels KM. Water activity and self - preserving fórmulas. Cosmet Sci Technol Ser 16:45-73, 1997.
3. Kabara JJ. Chelating agents as preservative potentiators. Cosmet Sci Technol Ser 16:209-226, 1997.
4. Radford JR; Beighton D; Nugent Z; Jackson RJ. Effect of use of 0,05% cetylpyridinium chloride mouthwash on normal oral flora. J Dent 25(1l:35- 40, 1997.
5. Otsuki H; Nakayama C. Dentifrices containing sodium chloride. Patente japonesa n° 995429, 2 de outubro de 1995.
6. Otsuki, H.; Nakayama, C. Dentifrices containing sodium chloride and magnesium chloride. Patente japonesa n° 995457, 2 de outubro de 1995.
7. Kira KKK. O/W emulsions containing lecithins and titania fine particles for cosmetics and pharmaceuticals. Patente japonesa n° 9164327, 15 de dezembro de 1995.
8. Yoneki Y; Matsubara A. Inorganic powder aggregation inhibitors contaiing poly (alkylene glycol) with controlled molecular weight and liquid cosmetics containing the inhibitors. Patente japonesa n° 9151110, 30 de novembro 1995.
9. Ogawa K; Takada S; Kumagaya S. Cosmetics with a UV shieling effect. Patente internacional n° 9718793, 22 de novembro de 1995.
10. Bruno SA. Hydrothermal process for preparation of ultra fine metal oxide powders. Patente internacional n° 9715526, 27 de outubro de 1995.
11. Kuroda A; Matsui J; Takatsu A; Higushi T. Composite powders and cosmetics containing them. Patente japonesa n° 930918, 20 de julho de 1995.
12. Schoenrock U; Christiansen M; Steike S; Untiedt S. Active agent combination against acne and inflamed comedones. Patente européia n° 769291, 17 de outubro de 1995.
13. Sano H; Sato N. Makeup cosmetic powders containing DNA - coated colorants and oily substances. Patente japonesa, n° 9132513, 10 de novembro de 1995.
14. Tanaka H; Enomoto N; Naoyuki T. Low fricction flaky fine powders and cosmetics containing them. Patente japonesa n° 9132514,10 de novembro de 1995.

Prof. Dr. Pedro Alves da Rocha Filho é farmacêutico bioquímico industrial, professor de Tecnologia em Cosméticos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP de Ribeirão Preto, Ribeirão Preto SP.

Faculdade de Medicina de Jundiaí, Jundiaí SP, Brasil

A limpeza da pele é um procedimento fundamental. Para retirar as impurezas e limpá-la suavemente, podem ser usados sabonetes, leites ou cremes.

Os sabonetes fazem espuma, desengorduram e limpam. Sabonetes neutros são aqueles com pH parecido com o da pele, aproximadamente 5,0.0 pH traduz a medida de acidez da cútis, fator importante para as reações químicas ocorrerem da melhor forma. Quando usamos um produto com pH muito diferente daquele da pele, sentimos ardor, irritação, ressecamento ou outros sintomas desagradáveis.

As peles oleosas podem ser lavadas com sabonetes, porém, as secas devem ser limpas com leites ou cremes. As loções de limpeza com muito álcool não são adequados nem à pele oleosa nem à seca. Nas peles mais oleosas, essa loções provocam "efeito rebote" produzindo ainda mais óleo; ao contrário, causam ressecamento e irritação nas peles secas. Os cremes de limpeza, por sua vez, podem ser muito gordurosos para as peles oleosas. Enfim, o produto ideal para limpar a pele é o leite de limpeza, uma loção cremosa sem álcool que combina com todos os tipos de pele.

A limpeza da pele deve ser feita pelo menos duas vezes ao dia: ao levantar e ao deitar. A noite ela é muito mais importante, porque, afinal, a pele ficou exposta aos agentes externos durante o dia inteiro. Como a limpeza com sabonetes e cremes tem ação passageira, ela deve ser repetida diariamente.

A pele deve estar limpa quando receber a aplicação de qualquer produto. Esta prática facilita a penetração dos ingredientes ativos. Alertamos que é imprescindível limpar a pele após o uso de maquiagem pesada, pois pode ocorrer obstrução dos óstios e o aparecimento de cravos e espinhas.

Tonificação
Loções tônicas ou adstringentes tem função semelhante, que é a de retirar o excesso de resíduos e promover a sensação de frescor. Elas também possuem especificação para peles oleosas, normais ou secas, e, quando usadas diariamente, devem vir após o produto de limpeza.

Essas loções tem álcool em maior ou menor grau. As menos alcoólicas são melhores para evitar o "efeito rebote" e irritativo desta substância. Algumas loções tem também substâncias calmantes, como o azuleno, um derivado da camomila.

O uso correto consiste em espalhar suavemente com algodão a loção tônica escolhida e depois enxaguar com água corrente.

A tonificação não é um procedimento imprescindível para a pele, porém e útil para as peles mais oleosas e com maior facilidade de obstrução.

Hidratação
A hidratação normal define a quantidade de água necessária para a cútis apresentar melhor aparência e funcionamento. Quando a pele está desidratada, ela se torna áspera, sem brilho, com descamação e maior tendência a irritações e envelhecimento.

A camada córnea é a responsável pela hidratação da pele, esta camada corresponde a células anucleadas superpostas e formadas principalmente de proteínas de lipídeos.

O hidratante é um produto de uso tópico que tem a capacidade de manter estável a quantidade de água na pele, seja porque evita sua evaporação através de uma película protetora, seja porque possui princípios ativos que atraem a água para si, como a uréia, o ácido hialurônico ou o colágeno.

Muitas vezes o corpo e o rosto tem tipos diferentes de pele, e por isso mesmo pedem hidratantes também diversos. Podendo ser usado uma vez por dia, o melhor hidratante é aquele com odor e consistência agradáveis e adequado ao tipo de pele normal, oleosa, ou seca.

As peles oleosas e seborréicas pedem hidratantes mais leves, em forma de gel, que tenham em sua fórmula algum teor de álcool e que não engordurem a cútis. As peles secas adaptam-se melhor a cremes mais oleosos.

O hidratante diário para o rosto, pescoço e áreas expostas deve estar associado a um filtro solar, que protegerá a pele de raios ultravioletas. Sabemos que a radiação do sol provoca danos cumulativos. Ir e voltar do trabalho todos os dias, por exemplo, também é uma forma de "tomar sol". Não podemos esquecer ainda que a luz solar passa através dos vidros do carro e reflete-se no cimento e em paredes.

O uso diário de um filtro solar – com fator 15 -é um dos cuidados preventivos mais importantes que se deve tomar em relação ao envelhecimento da pele.

Dra. Denise Steiner é dermatologista, doutorada pela Unicamp, professora do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina de Jundiaí e diretora da Clinica Stockli, em São Paulo SP.

Consultora Técnica, Florianopólis SC, Brasil

Com este título, provavelmente os leitores estão pensando em contaminação microbiana. Mas, não! Estamos nos referindo a presença de outros contaminantes, como por exemplo, metais pesados em matérias-primas de uso cosmético.

Realmente, podemos afirmar que o primeiro documento recomendando procedimentos e normas de boas práticas de fabricação surgiu em 1966 com o título Production Hygiene and Bacteriological Control in the Manufacture of Pharmaceuticals (Suécia - Comunicado n° 115 do Board of Health) evidenciando bem sua origem, ou seja, uma necessidade relativa a contaminaçãoo microbiana.

Mais tarde, em 1967, na 20ª Assembléia Mundial de Saúde também foi apresentado um Guia para GMP e submetido à aprovação na Assembléia seguinte sob o título "A necessidade de adoçao de Boas Práticas para a Fabricação e Controle de Qualidade de Medicamentos e Especialidades
Farmacêuticas". Este documento, mais abrangente, provavelmente teve sua última revisão em 1992 para incluir "0 gerenciamento da qualidade na industria farmacêutica: filosofia e elementos essenciais", sintetizando, dessa forma, os conceitos gerais de garantia de qualidade, envolvendo responsabilidades conjuntas da administração superior e do gerenciamento de produção e controle de qualidade, incluindo além do requisito "higiene", outros que também podem interferir na segurança e eficácia dos produtos. E, nesse "outros requisitos" incluímos os testes que confirmam ou não a pureza das matérias-primas. Ela pode ser detectada através do doseamento dessas matérias primas e da detecção das impurezas que podem estar carreando. Por exemplo, na análise do ácido esteárico 95%, este percentual pode ser determinado por cromatografia gasosa, mas é também importante detectar impurezas, tais como cobre e outros metais pesados. Enfim, as especificações para a grande maioria das matérias primas, requerem a análise quantitativa da presença de metais que podem comprometer a saúde do consumidor como é o caso do chumbo, arsênico, mercúrio e cadmio.

Nesse sentido, as materias-primas mais críticas são particularmente os corantes e pigmentos. Por exemplo, os óxidos de ferro, tão amplamente utilizados no segmento de maquilagem, dependendo de sua origem, podem estar comprometidos com chumbo além dos limites especificados. É claro que as especificações para corantes e pigmentos de uso cosmetológico são mais rígidas que aquelas referentes as tintas de paredes ou material plástico. E é exatamente
por isso que devem ser descartados os produtos clandestinos, isto é, aqueles produtos que operam a margem de qualquer controle oficial.

Mas, de onde procedem esses metais para comprometer assim as matérias-primas? São várias as fontes: podem fazer parte da própria síntese da matéria-prima, por exemplo, uso de catalisadores que, por deficiência do processo, muitas vezes não são eliminados até os limites estabelecidos; pode ser pelo material que compõe o equipamento e/ou utensílios utilizados; a qualidade da água de processo e outro fator preponderante etc. Outras matérias-primas, como as resultantes da mineração (talco, caolim etc) podem ser comprometidas por infiltrações, trazendo como conseqüência a rejeição desse material.

E que comprometimento para o usuário esses metais podem trazer? São vários. No caso do chumbo, as rotas principais de sua absorção são o trato intestinal (por exemplo batons preparados com corantes não certificados ou pigmentos de procedência duvidosa) e o sistema respiratório. A intoxicação aguda por chumbo é relativamente infreqüente. 0 mais freqUente é a intoxicação crônica que resulta no saturnismo.

O arsênico é encontrado no solo, água e ar como um tóxico ambiental. Aplicações de pesticidas e herbicidas contendo arsênico tem aumentado sua dispersão no ambiente. 0 arsênico, de um modo geral, é um inibidor de várias enzimas.

Tereza FS Rebello é farmacêutica bioquímica e consultora técnica na área de garantia de qualidade e assessora da Methodus Eventos e Consultoria. Florianópolis SC.